კლინიკური დიაგნოსტიკის ტესტის კომპლექტმა მოიპოვა CE სერთიფიკატი

(1-3)-β-D-გლუკანის გამოვლენის ნაკრები (კინეტიკური ქრომოგენური მეთოდი) შემუშავებული Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.-ის მიერ.მიღებული აქვს ევროკავშირის CE სერთიფიკატი

2022 წლის აპრილში, Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.-ს მიერ შემუშავებულმა (1-3)-β-D-გლუკანის გამოვლენის ნაკრები (კინეტიკური ქრომოგენური მეთოდი) მოიპოვა EU CE სერთიფიკატი.

(1-3)-β-D-გლუკანის გამოვლენის ნაკრები (კინეტიკური ქრომოგენური მეთოდი) არის რაოდენობრივი გამოვლენისთვის

(1-3)-β-D-გლუკანი ადამიანის შრატში in vitro.(1-3)-β-D-გლუკანი ერთ-ერთი ძირითადი სტრუქტურულია

სოკოვანი უჯრედის კედლების კომპონენტები, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს ინვაზიური სოკოვანი ინფექციები.

Pრინიციპიტესტის ს

(1-3)-β-D-გლუკანის გამოვლენის ნაკრები (კინეტიკური ქრომოგენური მეთოდი) ზომავს (1-3)-β-D-გლუკანის დონეებს კინეტიკური ქრომოგენური მეთოდით.ანალიზი ეფუძნება ამებოციტ ლიზატის (AL) მოდიფიკაციის ფაქტორის G გზას.(1-3)-β-D-გლუკანი ააქტიურებს ფაქტორ G-ს, გააქტიურებული ფაქტორი G გარდაქმნის არააქტიურ პროშემდგენ ფერმენტს აქტიურ შედედების ფერმენტად, რომელიც თავის მხრივ ანაწილებს pNA-ს ქრომოგენური პეპტიდური სუბსტრატიდან.pNA არის ქრომოფორი, რომელიც შთანთქავს 405 ნმ.OD გაზრდის სიჩქარე რეაქციის ხსნარის 405 ნმ-ზე პირდაპირპროპორციულია რეაქციის ხსნარის (1-3)-β-D-გლუკანის კონცენტრაციისა.(1-3)-β-D-გლუკანის კონცენტრაცია რეაქციის ხსნარში შეიძლება გამოითვალოს სტანდარტული მრუდის მიხედვით რეაქციის ხსნარის OD მნიშვნელობის ცვლილების სიჩქარის ჩაწერით ოპტიკური გამოვლენის აღჭურვილობისა და პროგრამული უზრუნველყოფის საშუალებით.

Მახასიათებლები:

მარტივი მუშაობა: ორსაფეხურიანი მეთოდი;

სწრაფი რეაქცია: 40 წთ აღმოჩენა, ნიმუშის წინასწარი დამუშავება: 10 წუთი;

მაღალი მგრძნობელობა: ქრომოგენური მეთოდი;

კარგი სპეციფიკა: ძალიან სპეციფიკური (1-3)-β-D-გლუკანის მიმართ;

ნიმუშის მცირე მოცულობა: 10 μL.

ანალიზის დიაპაზონი: 25-1000 პგ/მლ

კლინიკური განაცხადი:

ადრეული სკრინინგი, დამხმარე დიაგნოსტიკა, წამლის მართვა, ეფექტურობის შეფასება, დინამიური მონიტორინგი და დაავადების კურსის მონიტორინგი.

კლინიკური განყოფილებები:

ლაბორატორია, ჰემატოლოგია, რესპირატორული, ICU, პედიატრია, ონკოლოგია, ორგანოთა გადანერგვა, ინფექცია.

პროდუქტის მდგომარეობა:

ლიოფილიზებული ამებოციტური ლიზატის მგრძნობელობა და საკონტროლო სტანდარტული ენდოტოქსინის პოტენციალი შემოწმებულია USP საცნობარო სტანდარტული ენდოტოქსინის მიმართ.ლიოფილიზებული ამებოციტ ლიზატის რეაგენტის ნაკრები მოყვება პროდუქტის ინსტრუქციას, ანალიზის სერთიფიკატს.