2019 წლის ბოლოს ახალი გვირგვინის ეპიდემია სასტიკი იყო.2020 წლის დეკემბერში, ცნობილი ბიოფარმაცევტული კომპანიის მიერ შემუშავებული და წარმოებული ინაქტივირებული ახალი გვირგვინის ვირუსის ვაქცინა იყო 86%-ით ეფექტური ვირუსის ინფექციის წინააღმდეგ, ხოლო ნეიტრალიზებელი ანტისხეულების კონვერტაციის მაჩვენებელი იყო 99%, რაც შეიძლება იყოს 100%-ით პრევენციული.COVID-19-ის მძიმე და მძიმე შემთხვევები.ვაქცინამ მიიღო გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია ქვეყანაში სექტემბერში ეპიდემიის წინა ხაზზე მებრძოლი სამედიცინო პერსონალის დასაცავად.წამლების დამტკიცების ეროვნულმა და მარეგულირებელმა სააგენტომ ბიოფარმაცევტულ კომპანიას ოფიციალურად გასცა ევროკავშირის GMP სერტიფიკატი ახალი გვირგვინის ინაქტივირებული ვაქცინისთვის.ეს არის პირველი ვაქცინის პროდუქტი, რომელიც დამტკიცებულია გამოსაყენებლად ევროკავშირში და GMP დამოწმებული ჩინეთის ისტორიაში, რაც გადადგამს ახალ ნაბიჯს ჩინეთის ახალი გვირგვინის ვაქცინასთვის, რომ გახდეს გლობალური საჯარო პროდუქტი.იმისათვის, რომ ჭეშმარიტად აისახოს ფლაკონის ვაქცინის წარმოების ხაზის მშრალი სითბოს სტერილიზაციისა და დეპიროგენაციის ეფექტი, ჩვენი კომპანია იყენებს უნიკალურ წარმოების პროცესს ბიოფარმაცევტული პროდუქტის წარმოებაში გამოყენებული იმავე ბოთლის ტიპის 2 მლ, 3 მლ და სხვა სპეციფიკაციების მოსარგებად. კომპანია.მაღალი ტემპერატურის რეზისტენტული ბაქტერიების ენდოტოქსინის ინდიკატორი (მშრალი სითბოს სტერილური ენდოტოქსინის მაჩვენებელი ECV), რომელიც აგვარებს ვაქცინის პროდუქტების წარმოების მოთხოვნებს.ჩვენმა კომპანიამ შეასრულა ჩვენი წვლილი ეროვნული ახალი გვირგვინის ვაქცინის კვლევისა და განვითარების, წარმოების, ხარისხის კონტროლისა და ენდოტოქსინის გამოვლენის პროცესში.
გამოქვეყნების დრო: მაისი-30-2019
